Ministerio de Salud Pública prohíbe venta de ranitidina

Luego de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenara el retiro de todos los lotes de ranitidina en comprimidos disponibles en el mercado nacional e internacional, ante la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) NDMA en algunos lotes, un principio activo que provoca cáncer de pulmón, el Ministerio de Salud Pública prohibió la comercialización del producto en el país.

Los medicamentos corresponden a 16 titulares de autorización de comercialización de la ranitidina, un fármaco que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico. El medicamento también fue prohibido en países como Panamá y España.

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Las autoridades dominicanas informaron que crearon un equipo técnico especializado que dará seguimiento a las investigaciones que se realizan a nivel internacional en torno al fármaco para determinar las medidas permanentes o temporales que se deben aplicar.

Fuente:Diariolibre.com

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